TRPS1 (QR099)

TRPS1, benannt nach seiner Assoziation mit der autosomal-dominanten genetischen Störung TRPS1, hat sich als entscheidender Modulator beim Übergang von Mesenchym zu Epithel während der Entwicklung und Differenzierung verschiedener Gewebearten erwiesen, darunter Knorpel, Knochen, Nieren und Haarfollikel. Vor kurzem wurde TRPS1 als neuartiger GATA-Transkriptionsfaktor identifiziert, der als wesentlicher Regulator für das Wachstum und die Differenzierung normaler Brustepithelzellen fungiert und möglicherweise an der Entstehung von Brustkrebs beteiligt ist. Eine kürzlich durchgeführte Studie zeigte, dass TRPS1, das bei dreifach negativem Brustkrebs (TNBC) stark exprimiert wird, bei metaplastischem (85 % vs. 21 %) und nicht-metaplastischem (86 % vs. 51 %) TNBC deutlich stärker exprimiert wird als GATA3. Unter den Nicht-Brusttumoren wird TRPS1 nur in einigen Fällen von Plattenepithelkarzinomen der Lunge, Urothelkarzinomen (<2 %) und Adenokarzinomen der Eierstöcke exprimiert. Daher hat sich TRPS1 als hochspezifischer und empfindlicher Marker für alle Arten von Brustkrebs, insbesondere TNBC, erwiesen.