SALL4 (QR024)

Es gibt vier humane SALL-Proteine (SALL1, 2, 3 und 4) mit struktureller Homologie, die verschiedene Rollen in der Embryonalentwicklung, der Nierenfunktion und Krebsentwicklung spielen. SALL4, auch bekannt als Sal-like protein 4, ist ein Zink-Finger-Transkriptionsfaktor für die Aufrechterhaltung der Pluripotenz. Zusammen mit anderen pluripotenzbezogenen Transkriptionsfaktoren wie OCT4 und NANOG ist er ein Hauptregulator der embryonalen Pluripotenz. Die Expression von SALL4 ist in den meisten adulten Geweben gering bis nicht nachweisbar, mit Ausnahme von Keimzellen und menschlichen Blutvorläuferzellen. Bei verschiedenen Krebsarten wie akuter myeloischer Leukämie, akuter lymphatischer B-Zell-Leukämie, Magenkrebs, Brustkrebs, hepatozellulärem Karzinom, Lungenkrebs und Gliom ist es jedoch reaktiviert und fehlreguliert. Die Expression von SALL4 in Keimzellen macht es zu einem nützlichen Marker für Keimzelltumore wie Seminome, embryonale Karzinome, Dottersacktumore und Teratome. Häufig korreliert die SALL4-Expression mit einem schlechteren Überleben und einer schlechteren Prognose, wie z. B. beim Leberzellkarzinom, oder im Zusammenhang mit Metastasierung, wie z. B. beim Endometriumkarzinom, kolorektalen Karzinom und Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre.